Наталья Кочанова: дети с особенностями должны быть социализированы в меру своих возможностей

Председатель Совета Республики Наталья Кочанова провела встречу с матерями, воспитывающими детей с синдромом Дауна. Об этом сообщает sb.by со ссылкой на пресс-службу верхней палаты Парламента.

Наталья Кочанова рассказала гостям о работе консультативного совета при Совете Республики по вопросам социальной адаптации и интеграции детей с особенностями психофизического развития, а также о том, что послужило поводом для сегодняшней встречи.

«Если к нам пришло обращение — мы его не оставляем без рассмотрения, — подчеркнула спикер. — Если где-то, в каком-то районе нашей страны, человеку плохо — надо помочь. У меня такое правило: я людей не отталкиваю никогда. Кто бы ни обращался, буду делать все возможное, чтобы помочь. Там, где я могу».

Председатель Совета Республики выслушала матерей детей, страдающих синдромом Дауна, которые приехали из разных регионов Беларуси, и узнала, что их беспокоит, с чем приходится сталкиваться родителям при воспитании детей с особенностями развития.

«Из года в год таких детей меньше не становится. Это мировая тенденция. И мы понимаем, что работа с такими детками — наша общая задача, — отметила Наталья Кочанова. — Эти дети учатся, в будущем могут работать, они занимаются творчеством. Они замечательные! Надо призвать местные органы власти, отделы образования курировать этот вопрос. Они должны видеть этих детей, нельзя их бросать».

Спикер уверена, что таким родителям необходимо объединяться, делиться своими наработками и методиками с молодыми матерями. «Необходимо переломить отношение общества к людям с особенностями развития. Главное, чтобы ваши дети были социализированы, чтобы каждый реализовался в меру своих возможностей», — обратила внимание Наталья Кочанова.

«Мы обратились в Совет Республики, конкретно к Наталье Ивановне, с вопросом сопровождения детей с синдромом Дауна во время образовательного процесса. Благодаря личному приему, личной встрече этот вопрос сдвинулся, мы стали работать интенсивно с Министерством образования. И уже первые шаги сделаны. Наталья Ивановна предложила встретиться и послушать наших родителей, их основные проблемы, вопросы, — подчеркнула одна из мам. — Мы хотели подробнее познакомить Совет Республики с категорией детей с синдромом Дауна. Мы все очень рады этой встрече. Восемь мам пришли со своими наболевшими проблемами. Очень надеемся, что это не последняя встреча и у нас будет плодотворное сотрудничество».

Мамы, воспитывающие детей с синдромом Дауна, активно поддерживают друг друга. 

«У меня первое техническое образование, и я приняла решение получить второе образование — педагогическое. Благодаря этому я смогла решить многие личные проблемы, получить ответы от талантливых людей и прекрасных преподавателей Института инклюзивного образования. И я уже работаю по этой специальности. Я помогаю другим семьям, другим деткам, являясь воспитателем индивидуального сопровождения, — поделилась одна из мам. — Я рада возможности менять профиль работы и помогать».