Впервые в Беларуси сразу трем малышам, родившимся с редким генетическим заболеванием – спинальная мышечная атрофия (СМА) – ввели самый дорогой препарат в мире “Золгенсма”, передает корреспондент БЕЛТА.
Препарат ввели 9 сентября. Перед этим специалисты прошли обучение. Сейчас малыши находятся под наблюдением.
Такая процедура стала возможной после обращения мам этих детей в Совет Республики. К сбору средств подключилась вся страна.
Сегодня с мамами малышей встретилась председатель Совета Республики Наталья Кочанова.